Aspecto final do trabalho prático

Leis de Mendel

Sintese de uma das leis de Mendel.

Gregor Johann Mendel

Ora, como todos os temas que governam o mundo tem um mentor, este tema tem um nome que é o expoente máximo da Genetica, ou seja o nome por detrás dos primordios da genetica é Gregor Mendel. Apesar das suas obras permanecerem ignoradas até ao Seculo XX, após a sua morte, comecaram a ter uma importancia fulcral na Genética.
Mendel, nasceu na Áustria, em 20 de julho de 1822. Sendo um brilhante estudante, ele desde cedo que despertava interesse por plantas. Estudou no Mosteiro da Ordem de Santo Agostinho, onde ficou encarregue dos jardins do mosteiro. Aí começou as suas experiencias com ervilheiras, que vieram aser o principal instrumento de estudo de Mendel.
Hoje em dia conhecemos leis da hereditariedade, ou também Leis de Mendel.
Mendel morre a 6 de Janeiro de 1884.

Identificada variante do VIH/Sida

Uma equipa de virologistas franceses identificou uma nova variante do vírus da sida, geneticamente muito semelhante ao vírus da Imunodeficiência Simiana recentemente descoberto no gorila.


Actualmente estão identificadas duas estripes do vírus VIH: o VIH-1, com maior incidência, e VIH-2, menos frequente.

A nova variante foi detectada numa doente camaronesa, que apresentava um perfil raro da doença. Após uma investigação mais detalhada ao genoma, os médicos concluíram que se tratava de uma nova variante do vírus da Sida.

Uma fonte da equipa investigadora garantiu que a doente está a reagir bem ao tratamento, uma vez que esta é uma variante "curável".

Correio da Manhã,03 Agosto 2009
website da noticia

Criança australiana é a primeira a ser curada de doença genética rara

A medicina conseguiu encontrar a cura para uma doença genética rara e fatal, a chamada deficiência do cofator de molibdênio - que compromete o sistema neurológico desde o nascimento e afecta um em cada um milhão de recém-nascidos.

O primeiro tratamento em humanos foi realizado numa criança australiana que se tornou a primeira pessoa a ser curada da doença em toda a história.
Esta doença também se caracteriza por uma deficiência no metabolismo, causada por mutações geneticas que degeneram o cérebro.

Sobre o facto da menina ter sido usada como "cobaia humana", a mãe da criança disse não se arrepender: "Havia coragem e havia morte. Nós optamos pela coragem. Se ela não fosse tratada, teria uma morte muito dolorosa. Agora, ela é apenas um milagre absoluto. Ela desafiou todo mundo".

in website da noticia , 5/11/2009

Algumas curiosidades sobre o nosso ADN

Todos iguais, mas todos diferentes: 99.9% do ADN de todos os habitantes da Terra é igual, apenas 0.1% é que nos torna tão diferentes uns dos outros.
Viagem ao Sol: Se todo o DNA de uma pessoa fosse esticado, seria possível fazer uma viagem de ida e volta ao Sol 600 vezes.